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好消息 河南6月底前全面启动新生儿免费筛查

来源: 么么亲子网 时间: 2017-06-14

  新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前,我国新生儿疾病筛查病中包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

  6月12日,河南省卫生计生委召开“全省免费筛查民生实事管理培训暨卫生计生技术服务资源整合推进会”。会上,省卫生计生委副主任谢李广说,孕产妇产前筛查和新生儿疾病筛查项目关系到千家万户,要求各个地区即日起,项目准备好一个启动一个,最晚不能超过6月底。

  新生宝宝可免费享受“两病”、听力筛查

  对于新生宝宝来说,《方案》提出,这次免费疾病筛查的项目是苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)和听力筛查。新生儿疾病筛查财政补贴标准为每人100元。

  据悉,苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查是国家对新生儿强制推行的“两病”筛查。目前,除了三个国家试点县和郑州市外,河南省其他地区的新生儿疾病筛查仍为居民自费。而这一次的筛查是面向2017年出生的所有新生宝宝。

  这些免费检查项目在哪里进行?

  《方案》指出,本次免费产前筛查和新生儿疾病筛查实行定点医疗机构,这些定点机构由各地市自己确定。孕产妇免费进行彩超检查的机构,全省共有183个,免费产前筛查血清学标本采集机构有188个。而新生儿免费听力筛查机构有837个,“两病”筛查的共有2200多个。

  总体来看,各个县的妇幼保健院基本都在定点机构内。符合条件的服务对象,到村、社区或相关医疗保健机构,领取预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查免费服务手册,携带身份证(或居住证)、户口簿、围保手册和女方小1寸个人免冠彩色数码近照2张,到承担筛查任务的医疗保健机构,填写《预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查服务申请表》,经资格审核认定后,接受免费筛查。

  新生儿筛查是必须要做的事情,新手爸妈们千万不要忽视!因为某些先天性遗传代谢病,在婴儿出生的头几个月里往往与正常婴儿一样,没有任何特异的症状,医生难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗,就会发生不可逆的大脑或其他脏器损伤,导致智力发育明显落后或其他残疾:如在出生一个月内明确诊断,并给予有效的治疗,绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。新生儿疾病筛查就是采集新生婴儿的血液进行实验室检测,早期发现这些疾病,为尽早治疗、防止儿童残障争取宝贵的时间。

声明:本文章为会员Sally于2017-06-14分享,此类稿件不代表本网观点。

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